Нов, неизвестен досега патологичен хемоглобин, е изолиран при изследване на тригодишно дете, което страда от анемия.
Откритието бе обявено от авторите му - академик Георги Евремов, ръководител на Наноцентъра за Нови Технологии и Генно Инженерство към Академията на науките /Македония/ и старозагорските учени - проф. Георги Петров и доц. Петрана Чакърова от Детската клиника при Тракийския университет.
Когато детето е било на 3 месеца, при него е била открита генна аномалия, която предизвиква промени в червената кръвна клетка. Клетката не може да се адаптира към средата и това я различава от обичайния хемоглобин, обясниха медиците.
Тримата лекари са кръстили новият според тях вид хемоглобин на името на Стара Загора.
Дефектът при детето е открит чрез метода на генното инженерство в научно-изследователска лаборатория в Скопие. Детето е нормално родено, има брат-близнак.
При изследване на родителите на детето и брат му е установено, че те нямат този вид генна аномалия.