Екип от медицинското училище на университета Case Western Reserve, Кливланд, САЩ, откриват участъци от ДНК, отговорни за началото на рака на дебелото черво. В продължение на три години изследователите изучават хиляди енхансери, които имат способността да се свързват с определени белтъци, контролиращи синтеза на матричната РНК. При сравнителния анализ на тези ДНК участъци на здрави и ракови клетки на дебелото черво, екипът успява да отдели енхасери, които „включват“ и „изключват“ гените, водещи до злокачествено израждане в колона.
Наречените от изследователите VELs (Variant Enhancer Loci) участъци се откриват при всички стадии на развитие на рак на колона при различни пациенти. Това дава основание да се смята, че VELs са „молекулния спусък“ за старта на туморен процес в дебелото черво.
При VELs се наблюдават генетични варианти, по които може да се предположи склонността към развитие на рак в колона. Подобно изследване би могло да се направи след биопсия на епителни клетки от дебелото черво, разясняват изследователите.
В работата си по-нататък екипът на Питър Скачери планира да открие начини, по които VELs могат да се използват за целите на персонализираната медицина. Стремежът на учените е да разграничат различните видове рак на колона на молекулно ниво и разработят медикаменти за лечението им.
Още новини от сферата на медицината - в Puls.bg.