Детайлна проверка в "Софарма" заради грешката с лекарствата

Инспектори от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) продължават да извършват проверка в обекти, свързани с фармацевтичния производител "Софарма"АД. Това каза д-р Емил Христов, директор на агенцията. Той беше потърсен по телефона за коментар за резултатите от проверката.

Шестима представители на ИАЛ започнаха да извършват проверка в "Софарма"АД днес в 15:15 часа, каза Петко Кондов, директор по сигурността на фирмата.

На 16 юни със заповед с гриф "спешно" д-р Христов разпореди незабавно блокиране и изтегляне от лекарствоснабдителната мрежа на страната на лекарствения продукт Furosemid sol. inj. 10 mg/ml - 2 ml x 10, партида 101004, производство на "Софарма" АД.

Лекарственият продукт Furosemid sol. inj. 10 mg/ml - 2 ml x 10, партида 101004, не съдържа лекарственото вещество Furosemidе, а лекарственото вещество Bromhexine hydrochloride в концентрация 1,97 mg/ml, което се използва при простудни и вирусни заболявания на белите дробове.

Всъщност лекарството в оригиналната опаковка трябва да помага при животозастрашаващи и спешни състояния, свързани със заболявания на сърдечно-съдовата система, исхемични мозъчни инсулти, остра бъбречна недостатъчност, остра чернодробна недостатъчност и други.
Това се случи Dnes, за важното през деня ни последвайте и в Google News Showcase.