От Европейската агенция по лекарствата обявиха, че настояват всички фармацевтични компании, които разработват ваксини срещу COVID-19, да направят оценка дали продуктът им е ефикасен срещу новите варианти на заразата, предаде БТА.
"Има страхове, че някои от тези мутации могат да въздействат в различна степен на капацитета на ваксините да защитават срещу инфекцията, т.е. на имунитета, който създават", посочват от агенцията.
Те обаче и изтъкват, че "намаляване на защитата срещу леките форми на болестта не означава задължително намаляване на защитата срещу тежките форми".
До момента от ЕМА са одобрили три ваксини за Европейския съюз. Това са германско-американската на "Пфайзер" и "Байонтех", американската "Модерна" и шведско-британската "АстраЗенека", разработена в партньорство с Оксфордския университет.
В края на януари производителите на първите два препарата обявиха, че те са ефикасни срещу британския и южноафриканския щам, смятани за по-заразни, припомня Франс прес.