Регулаторът по лекарствата на Европейския съюз заяви днес, че съществува възможна връзка между редки случаи на образуване на кръвни съсиреци в дълбоките вени с ваксината срещу Covid-19 "Янсен" на Johnson & Johnson.
Европейската агенция по лекарствата (EMA) препоръча това да бъде вписано като възможен страничен ефект от ваксинирането.
Тя препоръча също имунната тромбоцитопения (необичайно ниски нива на тромбоцити в кръвта), да се добави към информацията за продукта на ваксината J&J и към ваксината на AstraZeneca като нежелана реакция с неизвестна честота.