На българския пазар липсват три евтини и ефикасни медикамента за лечение на епилепсия, които се използват основно срещу болестта при малки деца. За това алармираха лекари специалисти по време на дискусия, посветена на днешния Световен ден за осведомяване на хората за епилепсията.
Проф. Иван Литвиненко, завеждащ Клиника по детска неврология в столичната Специализирана болница по детски болести, каза, че поради липса на лекарства се налага родители на болни деца да ги внасят от други държави в по-големи количества, което е незаконно, но засега няма друго решение на проблема.
В страната ни няма регистър на болните от епилепсия, но се смята, че те са близо 50 хиляди, като 30 хиляди от тях са деца, каза доц. Петя Димова от Националния център за хирургия на епилепсията, цитирана от БТА. По думите й 10 хиляди от случаите на епилепсия започват в бебешка възраст.
Клиничната пътека за лечение на епилепсия е другият проблем според лекарите. Цената й е близо 300 лева, което е крайно недостатъчно. Те настояват тя да достигне поне 700 лева.
Лекари и родители поискаха да се създаде национална програма за лечение на тежките резистентни епилепсии, да се обучат диетолози за внедряване на кетогенната диета при лечението на болните от епилепсия. Сред проблеминте те изтъкнаха това, че Здравната каса не реимбурсира лечението с тази диета и поискаха да се открият дневни социални центрове за болните деца.
Това се случи Dnes, за важното през деня ни последвайте и в Google News Showcase.